治験段階にある新薬「daraxonrasib」が、転移性膵臓がん患者を対象とした後期試験において、全生存期間の中央値をほぼ倍増させた。

この開発は、長らく治療不可能と考えられていた特定の変異を抑制することで、最も致死率の高いがんの一つを標的としている。膵臓がんは進行が非常に速いため、生存期間を有意に延長できることは、臨床結果における大きな転換点となる。

研究結果は今週、シカゴで開催された米国臨床腫瘍学会（ASCO）2026年次総会で発表された。この薬剤は、膵臓腫瘍の大部分を誘発するKRAS変異を標的としている [1]。daraxonrasibはこのタンパク質を抑制することで、がん細胞の増殖と転移を可能にするシグナル伝達を遮断する [2]。

試験データによると、試験薬を投与された患者の全生存期間の中央値は13.2カ月であった [3]。対照的に、標準的な化学療法を受けた対照群の全生存期間の中央値は6.7カ月であった [3]。この差は、死亡の相対リスクを60%減少させたことを意味する [4]。

なお、研究の規模に関しては報告に相違がある。ある報告では、500人の患者が参加した第3相試験であるとしているが [3]、別の報告では、168人を対象とした初のヒト試験（first-in-human trial）であるとしている [5]。

試験規模に関する不一致はあるものの、臨床データは転移性疾患の治療における画期的な進展を示唆している。KRAS変異を標的にできるこの薬剤の能力は、有効な選択肢が極めて少なかった患者集団に、新たな治療経路を提供するものである。

“試験群における全生存期間の中央値は13.2カ月に達した。”

daraxonrasibの成功は、歴史的に「薬で治療不可能（undruggable）」とされてきたKRAS変異を効果的に標的にできることを証明し、腫瘍学における極めて重要な転換点となった。生存期間が6.7カ月から13.2カ月に延びたことは、完治を意味するものではないが、転移性疾患の患者に重要な臨床的猶予を提供し、さらなる期待寿命の延長に向けた併用療法の道を開く可能性がある。