米国での第2相臨床試験において、Daraxonrasibと呼ばれる新しい経口薬が、転移性膵臓がん患者の全生存期間をほぼ2倍に延ばしたことが明らかになった [1, 2]。
この進展は、最も致死率の高いがんの一つとされる膵臓がんの治療における重要な転換点となる。この薬剤は、大多数の腫瘍の要因となる特定の遺伝子変異を標的とするため、標準的な治療選択肢を使い果たした患者にとって潜在的な希望となる [1, 2]。
2026年4月に報告された結果によると、この薬剤を服用した患者の全生存期間の中央値は13.2か月であった [1]。対照的に、標準的な化学療法を受けた患者の生存期間の中央値は6.7か月であった [1]。
Revolution Medicines社の最高医療責任者であるMichael Smith博士は、「Daraxonrasibは13.2か月の全生存期間の中央値を達成し、標準的な化学療法で観察された6.7か月のほぼ2倍となった」と述べている [1]。
Revolution Medicines Inc.によって開発されたこの薬剤は、KRAS変異を標的としている。この変異は膵臓がんの90%以上に認められる [2]。長年、KRASタンパク質は科学者の間で「創薬不可能(undruggable)」と考えられており、それがこの疾患に対する治療アプローチを制限していた [2]。
投与方法は、1日1回1錠を服用する [2]。この経口投与方式により、従来の静脈内化学療法に比べて治療プロセスが簡素化される [2]。
腫瘍学研究所の主任研究員であるAna Pereira博士は、「KRAS駆動型の膵臓腫瘍に浸透し、患者の寿命を延ばすことができる経口剤が登場したのは、今回が初めてである」と述べた [2]。
こうした進展がある一方で、この疾患は依然として極めて進行が速い。G1編集チームは、膵臓がんが依然として最も致死的ながんの一つであり、5年生存率は10%未満であると指摘している [3]。
“Daraxonrasibは13.2か月の全生存期間の中央値を達成し、標準的な化学療法で観察された6.7か月のほぼ2倍となった。”
Daraxonrasibの成功は、腫瘍学における長年の主要な障害であったKRAS変異を標的とする新しい薬理学的アプローチを正当化するものである。広範な化学療法から標的経口療法へと移行することで、臨床医は生存期間を延ばしながら患者のQOL(生活の質)を向上させることができる可能性がある。ただし、本試験は第2相試験であるため、この薬剤が標準治療となる前に、結果を確認するためのより大規模な研究が必要である。



