インド、咳止めシロップの処方箋を義務化

インドでは、全国的に咳止めシロップの購入に医師の処方箋が必要となった ^[1]。

この規制変更は、これまで単純な家庭用医薬品として扱われていたシロップ剤の無監督な使用を抑制することを目的としている。政府は規則を厳格化することで、潜在的な誤用を防ぎ、専門的な医療監視を通じて患者の安全を確保することを目指している。

保健・家族福祉省（MoHFW）は、1945年医薬品規則を改正することでこの変更を実施した [1, 2]。具体的には、処方箋なしで販売可能な薬剤リストである「スケジュールK」から咳止めシロップを削除した [1, 3]。

以前のガイドラインでは、多くの消費者が医師の診察なしにこれらの薬剤を店頭で購入することができた。今回の義務化により、薬剤師は有効な処方箋が提示された場合にのみ、これらのシロップを調剤できるようになる [2, 4]。

政府は2024年6月9日に公式命令を公布した ^[1]。この動きは、インドのヘルスケアシステムにおける一般的な呼吸器疾患治療薬の流通管理における重要な転換点となり、一般消費財から管理された医薬品へと移行することを意味する。

当局者は、製薬セクター全体の規制を強化するためにこの改正が必要であると述べた [2, 3]。この措置は、医療提供者によって臨床的に必要と判断された場合にのみ薬剤が使用されるよう、システム的な可用性を制限することを目的としている ^[4]。