ドナルド・トランプ大統領は、州が認可した医療用大麻を、規制物質法（Controlled Substances Act）のスケジュールIからスケジュールIIIへ再分類した [1]。

この変更により、科学者にとっての規制上のハードルが下がり、企業の税負担が軽減されることで、医療用カンナビスを取り巻く法的状況が変化する。この措置は業界や研究者に大きな救済をもたらすが、連邦レベルで大麻の使用を完全に合法化するものではない [1, 4]。

今回の再分類は、カンナビスの医学的有用性が認められているとして、科学的研究への制限を緩和し、ディスペンサリーの税負担を軽減することを目的としている [5]。物質をスケジュールIIIに移行させることで、現時点で認められた医学的用途がないとされるスケジュールIの物質に比べ、乱用の可能性が低いことを認め、医学的な有用性を認めたことになる [1]。

命令が出されたタイミングに関する報告は分かれている。ある報告では、2025年12月18日に大統領執務室で大統領令に署名されたとしている [2]。別の報告では、トッド・ブランシュ司法長官代行が2026年4月23日に同命令に署名したとしている [3]。

分類は変更されたものの、大麻は引き続き規制対象となる。この移行は、研究や税制上の制約を緩和するが、連邦レベルでの娯楽用または医療用としての使用を合法化するものではない [4]。さらに、政権は各省庁に対し、大麻への制限を迅速に緩和し、CBDの入手可能性を高めるよう命じた [5]。

今回の動きは、州レベルで医療用カンナビスの容認が進んでいる傾向に沿ったものであり、州法と連邦法の禁止規定との間で長年続いてきた対立を背景としている。この行政措置は、連邦政策を州レベルの実情に部分的に適合させるものである。

“この移行は連邦レベルでの娯楽用・医療用使用を合法化するものではないが、研究および税負担を緩和する”

スケジュールIIIへの再分類は、規制物質法から完全に除外することなく、カンナビスの医学的有用性を認めた重要な規制上の転換である。スケジュールのレベルを下げることで、米国政府はこれまでカンナビス企業の妨げとなっていた「280E」税制上のペナルティを軽減し、臨床研究に対する最も厳格な障壁を取り除く。しかし、完全に規制解除または合法化されたわけではないため、連邦法と州認可の運営との間には依然として法的なグレーゾーンが残ることになる。