فارمايټیکي شرکتونو ته دې کې په دې اونۍ کې د American Diabetes Association په سنوي کنفرانس کې د چاغۍ د علاج لپاره نوي معلومات او ستراتیژۍ وړاندې کړې [1].
د وزن کمولو په بازار کې د برلاړیتوب لپاره سیالۍ سختېږي، ځکه چې شرکتونه د ناروغانو د پاملرنې او کلینیکي اغیزمنتیا کې د خالي ځایونو د پوره کولو لپاره د لومړي نسل علاجونو څخه تیر شي [1].
Eli Lilly خپل د نوي نسل د چاغۍ درمل، retatrutide، پایلې په ډاګه کړې. په یوه ازموینه کې چې 80 اونۍ یې دوام وکړ [2]، ګډونوالو په اوسط ډول 70 پونډونه وزن کم کړ [2]. شرکت ویل چې دا نوی نسل علاج د Zepbound او Wegovy په څیر د پخوانیو اختیارونو څخه ډیر پیاوړی دی [2].
په داسې حال کې چې ځینې شرکتونه د ګټو په اړه راپور ورکوي، نورو سره تنظیماتي خنډونه مخین دي. AstraZeneca ته هغه وخت ته ضربه ورغیچ کله چې ځینې د چاغۍ درمل د compounding لیست څخه خارج شول [3]. دا خارجیدل د هغه شرکتونو لپاره وضعیت پیچلی کوي چې د پراساس په پړاو کې د درملو د عرضه او لاسرسۍ مدیریت ته هڅه کوي [3].
په کنفرانس کې څېړونکو د GLP-1 هدفونو څخه تېرو کېدو اړتیا په اړه بحث وکړ [4]. متخصصینو ویل چې یوازې د دې هدفونو باندې تکیه کلینیکي «انډه点了» یا blind spots رامینځونه کوي؛ هغه برخې چې اوسني درمل پکې د چاغۍ بشپړ پیچلتیا نه شي اداره کولی [1]. د څیړنې نوي لارې اوس د اوږدمودتۍ پایلې د ښه کولو لپاره بېلا bilayer بیولوژیکي لارو ته تمرکز کوي [4].
د نوښت لپاره دا فشار د اغیزمنو علاجونو لپاره د वाढندې نړیوالې غوښتنې له امله دی. تاہم، د دې پیاوړیو اجنتونو ته لیږد د دې لپاره ژور پوهیدو ته اړتیا لري چې مختلف ناروغان څنګه د متنوعو کیمیاوۍ میکانیزمونو ځواب ورکوي [1].
“د څیړنې ګډونوالو په اوسط ډول 70 پونډونه وزن کم کړ”
د چاغۍ د نوي نسل درملو ته دا لیږد ښيي چې صنعت د لومړنیو کشفونو پړاو څخه د بهیستنې (optimization) پړاو ته روان دی. د «کلینیکي blind spots» په پیژندلو سره، څیړونکي دا मान्यوي چې د GLP-1 agonists لپاره یو ዓይነት کلیواله کړنه شاید کافي نه وي. اوس تمرکز د وزن د تلپاتیا او د страниبڼو اغیزونو د اغیزمن مدیریت لپاره د څو-هدفیزو علاجونو او شخصي طبي پاملرنې (personalized medicine) په لور اړوند دی.
