د برازیل ملي روغتیا څارنې ادارې، چې Anvisa په نوم یاده کېږي، د Ypê د پاکولو توکو پر ځوړندیز ممنوعیت جزئي توقف اعلان کړ ترڅو نوي لوتونه بازار ته وړاندې شي.

دا پریکړه د برازیل د پاکولو توکو د یوې لویې برانډ لپاره د عرضه زنجیر (supply chain) په بحالی hóa کولو کې یوه مهمه ګام دی، چې له سختو صحی-روغتیايي ناکامیو وروسته ترسره کېږي. د ادارې دا اقدام د مصرف‌کوونکو د خوندیتیا اړتیاوو او د شرکت د تولیدي عیوبونو د اصلاحو efforts ترمنځ توازن رامینځدانې کوي.

Anvisa ادارې د 29 مای 2026 په نیټه په São Paulo کې د Amparo په interior کې موقع یع د Ypê فابریکې ته د تولید د بیا پیل اجازه ورکړه [3]. ادارې ویالو چې شرکت د عملیاتو د بیا پیل لپاره 76 اړینې صحی-روغتیايي اړتیاوې پوره کړې دي [1]. دا پریکړه د 2026 کال کې تولید شویو نویو LOTs ته د تجارت اجازه ورکوي [1].

په عین حال کې چې، ادارې د ټولو موجوده ذخایرو لپاره بشپړ اجازه نه ده ورکړې. Anvisa خپلو محدودیتونو او د ځینو پخوانیو LOTs پر ممنوعیت ټینګار کړی چې د عامه ګټې لپاره ناخوندین وګڼل شوي. دا پخواني محصولات د پلور څخه منع شوي ځکه چې د معاینې پروسې پر مهال پکې مایکرو-بیولوژیکي (microbiological) ناکامۍ پیلیدلې [2].

د راپورونو له مخې، Ypê ویالو چې د 100 څخه زیات LOTs مایکرو-بیولوژیکي ستونزې ښکاره کړې [2]. دې ناکامیو د پیلني تعلیق او وروسته د Amparo فابریکې د سختې ऑडिट سبب وګرځېد. که څه هم فابریکه اوس کولی شي نوي توکي تولید کړي، خو اداره لا هم د پلورنځیو څخه د آلودو LOTs د لرې کولو څارنه کوي.

د ادارې دا پریکړه ډاډ ورکوي چې یوازून هغه محصولات چې اوسنیو روغتیايي معیارونو ته ځواب ویي، مصرف‌کوونکو ته ورسېږي. Anvisa د نویو تولید شویو توکو او آلودو پخوانیو ذخایرو د جلا کولو په meioجه، د عامه روغتیا خطرونه کموي او په عین حال کې شرکت ته اجازه ورکوي چې خپل عملیاتي ظرفیت بیرو کړي [3].

“Anvisa ادارې په Amparo کې د Ypê فابریکې ته د تولید د بیا پیل اجازه ورکړه”

د ممنوعیت جزئي توقف ښيي چې Ypê په بریالیتوب سره خپل تولیدي پروسې د فیډرال خوندیتیا معیارونو سره سمې کړې دي. خو د 100 څخه زیاتو پخوانیو LOTs پر دوامداره ممنوعیت د لومړنیې آلودګۍ کچه څرګندوي، چې دا signal ورکوي چې اداره د شرکت د بازار ته چټکې راستنیدې پر ځای د خطرناک محصولاتو بشپړ حذفولو ته لومبیتوب ورکوي.