د برازیل د روغتیا تنظیمونکې ادارې، Anvisa، د کیفیت د ستونزو د پیژندلو وروسته د انجیکټابل انټیبایوټیکو د دوو بسته ګانو د بیري امر وکړ [1].
دا بیري عمليات خورا مهم دي ځکه چې دا آغیزه شوي درمل د روغتونونو لپاره دي، چیرې چې ناروغان اکثراً په Kritikal حالت کې وي او د ناپاکیو له امله د پیچلۍ خطر ته ډیر حساس وي.
اداره تشخیص کړ چې د انجیکټابل انټیبایوټیکو دوه لېټونه (lots) متاثر شوي وو [1]. په دې څخه په یوې بسته کې پلټونکو بهرنیو اجزاوو (foreign bodies) شتون وموند [2]. د کیفیت نورې ستونزې په یو لېټ کې د ویالونو (vials) بدلول شامل وو، چې دې ته възможноه ده چې ناروغان غلط درمل ترلاسه کړي [3].
د انټیبایوټیکونو سربېره، Anvisa د سالین (saline solution) یو لېټ هم ودروژه [1]. تنظیمونکي ادارې د یوې فارمسي لخوا تولید شوی ځینې تیاریات هم د بیري لپاره غوښتلي دي [1]. دا اقدامات د یوېسرې کیفیتنډو (quality audits) له لړۍ وروسته ترسره شوي چې هدف یې په کلینیکي محیطونو کې د ناروغانو خوندیتوب ډاډمنول دي.
اداره وویل چې دا انحرافات کولی شي د هغو ناروغانو خوندیتوب له خطر سره confronte کړي چې دا علاج ترلاسه کوي. د بیري پروسه په روغتونونو او روغتیایي خدمت وړاندې کونکو ته خبر ورکول شامل دي ترڅو متاثرې شوې بسته ګانې جلا کړي او تولیدونکي ته یې بیرته لیږي [3].
Anvisa د توزیع ک chain څارنه jätلا د دې لپاره چې نور آغیزه شوي محصولات ناروغانو تهক نه ورسېږي. ادارې تر اوسه د هغو فارماسیوتیکي تولیدونکو ځانګړي نومونه نه دي اعلان کړي چې په دغو انټیبایوټیکو کې شامل وو [1].
“Anvisa د کیفیت د ستونزو د پیژندلو وروسته د انجیکټابل انټیبایوټیکو د دوو بسته ګانو د بیري امر وکړ.”
دا بیري د تولیداتو د تېباهیو په وړاندې د روغتونونو د اکمالاتي شبکې حساسیت څرګندوي. کله چې انجیکټابل درمل بهرني اجزا لري یا د ویالونو د بدلیدو له امله غلط لیبل شوي وي، د sepsis یا غلط علاج خطر په خورا زیاته کچه زیاتېږي، چې دا د روغتونونو د فارمسي څارنې پر سیستمونو یو لوی فشار اچوي ترڅو دا تېباهۍ د administering څخه وړاندې ومومي.
