د برازیل د روغتیا تنظیمونکې ادارې Anvisa د糖尿 د درمل Mounjaro یوه [1] جعله لوتۍ نیولې او د نورو درملو د بېرته ترلاسه کولو (recall) امر کړی دی.
دا اقدامات ځکه مهم دي چې جعلي درمل او غلط لیبل شوې بسته بندۍ کولی شي ناروغان mislead کړي او د عامه روغتیا ته خطر gây کړي. تنظیمونکې ادارې دا ګام واخیست ترڅو ډاډ ترلاسه کړي چې ناروغان د حیوي درملو غلط یا جعلي dozages استعمال نه کوي.
Anvisa وویل چې دا اقدام د چهارشنبې په ورځ، د 2026 کال د مارچ 7 وړاندې شوی [1]. ادارې د Mounjaro یوه ځانګړې لوتۍ شناس کړه چې جعله وه، چې د دې په نتیجه سمدستي نیول شوه [1]. د جعلي درملونو ترڅنګ، تنظیمونکې ادارې د فارماسیوتیکال شرکتونو لخوا د خپرول شویو نورو درملونو لپاره په ټوله هیواد کې د بېرته ترلاسه کولو امر وکړ. دا اضافي اقدامات د بسته بندۍ د هغو تېروتنو له امله وو چې پکې لیبلونه په غلطۍ سره بدل شوي وو [1].
اداره وویل چې د بسته بندۍ تېروتنې ممکن مصرفونکي د غلط درمل د خوړلو ته اړ کړي. څرنګه چې دا تېروتنه د درملو د فزیکي لوښو (containers) پورې اړونده وه، Anvisa پریکړه وکړه چې بشپړ recall یوازې یوه لاره ده ترڅو د ناروغانچو احتمالي زیان مخنیوی شي [1].
هغه فارماسیوتیکال شرکتونه چې متاثر شوي درمل خپروي، د تنظیمونکې ادارې سره په ګډه کار کوي ترڅو دا محصولات له بازار څخه لرې کړي. ادارې د هغه د ناروغانچو دقیق شمېر نه دی اعلان کړی چې د بدل شویو لیبلونو له امله متاثر شوي، یوازې دا ویل یې چې د روغتیا خطر دې خوندیتوب اقداماتو ته اړو کړي []} [1].
هغه ناروغان چې باور لري د متاثر شویو لوتو (batches) محصول имат، ته مشوره ورکول کېږي چې د لارښوونې لپاره د توزیع کونکي یا د روغتیا تنظیمونکې ادارې سره اړیکه ونیسي. Anvisa د لوړ demand لرونکو درملو کې د جعل ک为此 نورو مواردو څارنه دوام ورکوي [1].
“Anvisa د糖尿 د درمل Mounjaro یوه جعله لوتۍ نیوله.”
د جعلي Mounjaro نیول د میټابولیک او糖尿 د لوړ demand لرونکو درملو د جعل ک为此 د نړیوالې tendência څرګندونه کوي. Anvisa د جعلي درملو او د فارماسیوتیکال بسته بندۍ د تېروتنو په هدف کولو سره، د طبي supply chain کې دوه جلا ناکامۍ نقطې په نښه کوي: جنایي نفوذ او صنعتي quality control. دا ښيي چې د درملو د لیبلونو د integrity په اړه تنظیمنۍ تمرکز زیات شوی ترڅو د تصادفي زهر یا د علاج د ناکامۍ مخنیوی وشي.
