د Columbia University ساینسستانو د base-editing تخنیک په وړاندې کولو سره د انسانو په جنینونو کې د DNA د singly تیکونو (letters) دقیق اصلاحات وکړل [1].
دا پرمختګ ځکه مهم دی چې دا د زړه د ناروغیو او د جنین د haemoglobin تولید سره تړلو ژینتیکي بدلونونو (mutations) د اصلاح کولو یوه لاره ښیي، پرته له دې چې د پخوانیو CRISPR-Cas9 طریقو په څېر د کروموزومونو په لویه کچه زیانونه رسېږي [1, 2].
په نیویارک کې مستقر څېړونکو د جون د 4 نېکې دا مطالعه وړاندې کړه [1]. د base editing باندې تمرکز کولو سره، ډله وکړه چې په هر جنین کې یو واحد base pair هدف ته ورسوي [3]. دا دقت د هغو بدلونونو د اصلاح کولو اجازه ورکوي چې د ارثي روغتیايي خطرونو سبب ګرځي، او په عین حال کې د جنین د ژینتیک جوړښت üldیز integrity ساتي [1, 2].
د جنین د ترمیم پخوانیو هڅو ډېره ځله د ژینتیک موادو ناڅپه حذف یا ترتیب بدلولو پایله درلوده. دا نوې کړنی د DNA د رشته کاملې پرې کولو پر ځای، د یو DNA تیک د بل ته په کیمیاوۍ ډول بدلولو سره د دې ستونزو څخه ډډه کوي [1, 2].
په دې کچه دقت سره د جنینونو ترمیم کول، د زیږون څخه وړاندې د سختو ژینتیکي ناروغیو د مخنیوي لپاره یوه احتمالي لاره پرانیزي [1, 2]. خو د انسان د germline بدلولو وړتیا مهمې اخلاقي ننګانې هم وړاندې کوي. که څه هم ځینې خلک یې د ناروغیو د مخنیوي راتلونکی ګڼي، نور warns کوي چې دايې ټیکنالوژي ممکن په نهایت کې د "designer babies" (ډیزاین شویو ماشومانو) د menciptنې لپاره کارول شي [2].
دا مطالعه په هغه ډول بدلون راوړی چې څنګه ساینسستان د زیانمنو mutations د اصلاح لپاره تګلاره غوره کوي. د دې په ثابتولو سره چې د genome د ناپایدارۍ پرته د یو واحد تیک بدلونونه کېدای شي، د Columbia University ډلې د خوندي ژینتیکي مداخلې لپاره یو proof of concept وړاندې کړی [1, 2].
“ساینسستانو د base-editing تخنیک څخه د انسانو په جنینونو کې د DNA د singly تیکونو د دقیق اصلاح لپاره ګټه واخیسته.”
دا څېړنه د DNA له 'پرې کولو' څخه د هغې 'بیا لیکلو' ته یو تخنیکي 跳 (leap) ښيي. د تقليدي CRISPR سره تړاوې کروموزومال ناپایداري له منځه وړلو سره، څېړونکو د جنین د ترمیم بیولوژیکي خطر کم کړی دی. خو دا تخنیکي بریا د germline د بدلون په اړه نړیوال اخلاقي بحث ګرموي، ځکه چې د طبي او غیر طبي انسان ځانګړتیاوو د بدلولو خنډونه په دوامداره توګه کمېږي.
