د امریکا د FDA (Food and Drug Administration) د تمباکو محصولاتو مرکز senior officials وویل چې د نیکوټین د ډیری محصولاتو اجازه ورکونده د مسودې قواعدو څخه په ناڅاپي ډول خبر شول.
دا ګام د عامه صحت په نظارت کې یو لوی بدلون څرګندوي، ځکه چې دا احتمالا بریقي سیګارټونو او د نیکوټین پوچونو (nicotine pouches) ته اجازه ورکوي چې د هغه بشپړ څېړنی پروسې پرته بازار ته ننوځي چې معمولاً د دې ادارې لخوا غوښتل کېږي.
د ۲۲ مای پر imageHeight خپاره شویو راپورټونو potrivit [1]، د قواعدو مسوده به اجازه ورکوي چې اضافي بریقي سیګارټونه او د نیکوټین پوچونه په امریکانوي بازار کې ځای پر ځای شي. خو په واشنګټن، ډي.سي کې د FDA د تمباکو مرکز senior staff وویل چې دوی د دې قواعدو په لیکلو کې شامل نه وو [2]. دا داخلي جلاوالی د ادارې د uppermost کچې پریکړه کوونکو او د هغو تخنیکي متخصصینو ترمنځ خلا ښیي چې د تمباکو محصولاتو د تنظیم کولو دنده لري [3].
داسې ښکاري چې اداره د دې څخه وړاندې چې نیکوټین پر بنسټ جوړ محصولات په بشپړه توګه وڅېڅي، د دوی لپاره بازار د خلاصولو په لور حرکت کوي [4]. دا ستراتیژي د نورو अलीنیو بدلونونو څخه وروسته وړاندې کېږي، چې په کې د میوې خوند لرونکو vapes منظوري هم شامل دي، کوم چې د ادارې د اوسنیې لاره په اړه بحثونه پیل کړي دي [5].
کارمندانو وویل چې دوی حیران شول چې دا مسوده د دوی د نظر پرته چمتو شوې، ځکه چې د تمباکو محصولاتو مرکز د داسې وسیلو د روغتیايي خطرونو او بازارموندنې ادعاوو د ارزونې لپاره اصلي مسؤل body دی [2]. د قواعدو لیکونکو او د مرکز senior officials ترمنځ د همکارۍ نشتوالی د نویو لارښوونې ګانو د علمي دقت په اړه پوښتنې راپورته کوي [3].
که څه هم FDA د کارمندانو د اندېښنو په اړه رسمي ځواب نه دی ورکړ، خو د مسودې قواعدو وخت — چې د مای په اواخر کې څرګند شول [1], [6] — د محصولاتو د لاسرсии د پراخولو لپاره یو ډول بیغه ښیي. د دې په نتیجه رامنځه شوی کړاو د تنظیمي سرعت او د خوندیتوب ارزونې د جامعیت ترمنځ ټکر څرګندوي [3].
“د FDA د تمباکو مرکز senior officials وویل چې دوی د قواعدو په لیکلو کې شامل نه وو.”
دا پرمختګ د نیکوټین د تنظیم په اړه د FDA په چلند کې یو احتمالي بدلون ښیي، چې د یوې محدودونکې او شالیدي-محوره ماډل څخه د یوې ډیرې permissive بازار لور ته حرکت کوي. دا حقیقت چې د ادارې خپل موضوعاتي متخصصین د مسودې پروسې څخه مستثنی وو، وړاندیز کوي چې شاید سیاسي یا اداري لومبیتیاګانې د دودیز علمي بیاکتنې پروسې ته غلبې وکړي، چې دا کیدای شي د قانوني ننګونو یا د غیرڅېڅو محصولاتو په اړه د عامه صحت د اندېښنو لامل شي.
