د Fulcrum Therapeutics شرکت د سېکل-سېل ناروغۍ لپاره خپل experimentally درملي پروګرام ودند کړ، ځکه چې د متحده ایالاتو د خوراک او درملو ادارې (FDA) د سرطان د خطرونو په اړه اندېښنې څرګندې کړې وې.

دا پریکړه په عملي توګه د شرکت اصلي پراختیايي هڅې پای ته رسولي او د کارکوونکو په لویه کچه کمول پیلوي، چې د شرکت عملیاتي بقا تر ګواښ لاندې اچوي.

شرکت ویل یې چې د pociredir په نوم د یاد درمل پروګرام یې د 2024 کال د جون ۲ څخه ودند کړی [4]. د شرکت پهClasspath سره، د FDA اندېښنې د احتمالي سرطان د خطرونو په اړه داسې وې چې د دې محصول لپاره نور هیڅ жизني تنظیمي لاره (regulatory path) نشته وه [2].

د دې اعلان څخه وروسته، د شرکت د حصو قیمتونه سخت ټیټ شول. د دې سقوط د کچې په اړه راپورونه توپیر لري؛ ځینې سرچینې وايي چې حصې تقریباً 50٪ ټیټې شوې [2]، پداسې حال کې چې ځینې نورې سرچینې 54٪ کمښت راپور کړی [1].

د خپل اصلي پروګرام د له لاسه ورکولو په ځواب کې، Fulcrum Therapeutics پلان لري چې د خپلو کارکنانو تقریباً 85٪ څخه ډول ورکړي [3]. د دې شرکت مرکزي دفتر په Boston، Massachusetts کې دی، پداسې حال کې چې FDA د Silver Spring، Maryland څخه فعالیت کوي [1].

د pociredir پروګرام دا ناڅاپنی له منځه تلل د شرکت له پورټفولیوی څخه اصلي فعال ترلاسه کوي. د کارکوونکو د ډیګي کولو کچه ښيي چې شرکت د خپل پخواني سوداګریز ماډل څخه لاس کاځي یا د پاتې سرمایې د ساتنې لپاره د لوی کموالي لپاره تیاری نیسي.

“د FDA اندېښنې د احتمالي سرطان د خطرونو په اړه داسې وې چې نور هیڅ жизني تنظیمي لاره نشته وه”

د pociredir ناکامي د بایوټیک پراختیا د لوړ خطر طبیعت څرګندوي، چیرې چې د خوندیتوب په اړه یو واحد تنظیمي خنډ — په ځانګړې توګه د سرطان خطر — کولی شي په یوه شال کې د شرکت د اصلي فعال ارزښت له منځه یوسي. د خپلو کارکنانو د اکثریت څخه د ډول ورکولو سره، Fulcrum دا اعتراف کوي چې پرته له خپل اصلي کاندید څخه نشي کولی خپلې اوسنۍ عملیات وساتي، چې شرکت ته یې په یوې خطرناکې مالي موقعیت کې ځای کړی پداسې حال کې چې هغه د نوې لارې په لټه کې دی.