هند د ټوخي د شربتونو او نورو شربتونو په بڼه د درملونو د مستقیم پلور (over-the-counter) منعیت کړی او د دې لپاره یې اړینه کړې چې د هر ډول پیرودو لپاره د ډاکټر نسخه وړاندې شي [1, 2].
د مقرراتو دا بدلون د فارماسوتیکال محصولاتو د ناوړه ګټې اخیستنې د مخنیوي او ځینې ځانګړو اجزاوو ته د اعتیاد د مبارزې لپاره ترسره شوی. حکومت د دې محدودیت له لارې غواړي چې د عامو خلکو روغتیا خوندي کړي او د خطرناکې موادو په صورت کې د شخصي درملنې (self-medication) کچه کمه کړي [1, 2].
د روغتیا او کورنۍ رفاه مرکزې وزارت د درملونو د ۱۹۴۵ کال د قواعدو (Drugs Rules, 1945) د ترمیم له لارې دا بدلون پلي کړ [1, 2]. دا ترمیمونه په ټولهیوړۍ کې د نسخې اړتیا سمدستي نافذ کوي [1, 2].
چارواکو په ځانګړې توګه هغه شربتونه هدف کړي چې codeine پکې وي، ځکه چې دا مواد ډېر ځله د ناوړه ګټې اخیستنې ته اړوس کیږي [1, 2]. دا اقدام د دې لپاره شوی چې ډاډ ترلاسه شي چې دا درمل یوازې د مسلکي طبي څارنې لاندې ورکول کیږي ترڅو د اعتیاد له خطرونو څخه ځان ساتل شي [1, 2].
طبي متخصصینو دې نوې حکمې ته مثبت غبرګون ښودلی دی. ډاکټرانو وویل چې د مرکز دا سخت دریځ کولی شي د هغو کسانو لپاره چې حقیقي طبي اړتیاوې لري، د اعتیاد وړ شربتونو ته د لاسرسی محدود کړي او týmून د انسانانو ژوند وژغوري [2].
دا محدودیت یوازې د ټوخي د شربتونو لپاره نه، بلکې د شربت په بڼه د درملونو د پراخ طیف لپاره دی [1, 2]. دا جامع تګلاره ډاډ ورکوي چې د مختلفو شربتونو فارمولیشنونه پرته له معتبرې طبي مشورې څخه په اسانۍ سره ترلاسه نشي [1, 2].
“هند د ټوخي د شربتونو د مستقیم پلور منعیت کړی”
دا پالیسي د هند په فارماسوتیکال کنټرولونو کې یو مهم کلیدي بدلون څرګندوي. د ټوخي د شربتونو د مستقیم پلور څخه د نسخې اړتیا ته د انتقال په Procuration، حکومت د مصرفونکو د اسانتیا پر ځای د موادو د ناوړه ګټې اخیستنې مخنیوي ته لومړیتوب ورکړی دی. دا اقدام احتمالاً د codeine پر بنسټ د محصولاتو سیسټماتیک ناوړه ګټې اخیستنه هدف کوي او د هند فارماسوتیکال مقررات د کنټرول شویو موادو لپاره له نړیوالو معیارونو سره نږدې کوي.
