د هند د روغتیا اتحادی وزارت په سهاره پهما د درملو مقررات داسې تغیر کړل چې د ټوخي شربتونو بېprescription (over-the-counter) پلور منع شي [1, 2, 3].
د دې پالیسۍ تغیر هدف د خوندیتوب د خطرونو کمول او د شربتونو پر بنسټ د درملونو د ناوړه ګټې اخیستنې مخنیوی دی. د ډاکټر د اجباري prescription (وړاندې) په غوښتلو سره، حکومت هڅه کوي چې د غیر منظم پلور او عمومي خوندیتوب د اندېشنو له امله د ماشومانو د مړینې له راپورونو سره مقابله کړي [1, 4].
د نویو قواعدو له مخې، په ټول هیواد کې فارماسیست او د درملو پلورنځي نشي کولی چې دا درمل پرته له یو বৈধ طبي prescription (وړاندې) څخه پلوري [1, 2, 3]. دا بدلون د ټوخي شربتونه د عمومي لاسرسۍ کټګورۍ څخه د تنظیم شوي prescription (وړاندې) لرونکو درملو کټګورۍ ته انتقالوي، چې هدف یې دا دی چې ډاډ ترلاسه شي چې ناروغان د خپل ځانګړي حالت لپاره سم doz (مقدار) او ترکیب ترلاسه کوي.
د وزارت دا پریکړه د شربتونو پر بنسټ د درملونو د ویش په اړه د زیاتې څیړنې له یوې میاشتې وروسته شوې ده، په ځانګړې توګه په کلیوالي سیمو کې. تنظیمونکو ویل چې پرته له طبي نظارت څخه د دې درملو ته اسانه لاسرسۍ د عامه روغتیا د خطرونو لامل شوې ده [1].
که څه هم حکومت د فارماسی پلوینونو لپاره د دې بدلون د تطبیق لپاره کومه مهله (grace period) طی نه کړه، خو دا حکم په هند کې په ټولو ایالتونو او سیمو کې تطبیق کیږي [1, 2, 3]. د دې مقرراتو سختول د درملو د خوندیتوب د پروتکولونو د عصري کولو او د دې ډاډ ترلاسه کولو د یوې پراخې هڅې برخه ده چې لوړ خطر لرونکي درمل د مسلکي لارښوونې لاندې ورکړل شي [2, 3].
“د هند د روغتیا اتحادی وزارت په سهاره پهما د درملو مقررات داسې تغیر کړل چې د ټوخي شربتونو بېprescription پلور منع شي.”
دا تنظیمي بدلون په هند کې د زیعافو خلکو د ساتنې لپاره د فارماسیوتیکال څارنې په لور یو ګام ښيي. د ټوخي شربتونو سره د ځانمناوایې درملنې د وړتیا په لیرې کولو سره، حکومت هڅه کوي چې ناڅاپي زهرونو او فعال اجزاوو څخه د ناوړه ګټې اخیستنې کم کړي، که څه هم دا ممکن د عامو ناروغیو لپاره د prescription (وړاندې) ورکولو په اړه د لومړنیو روغتیايي خدمتونو وړاندې کوونکو فشار زیات کړي.
