جاپان د 2024 کال د مای 15 په نیټه ब्रिटانیا ته Avigan انټی ویرل دارو وړاندې کړې [1].
دا shipment د برتانیا د چارواکو له غوښتنې وروسته ترسره شو، چې د یوې کروزسټپ په کې د هانتا ویروس (hantavirus) د Заразو احتمالي کلسټر پیژندل شوی و. څرنګه چې هانتا ویروس کولی شي د تنفس شدیدې ستونزې او د بدن د سیسټمونو ناکامي رامنځته کړي، نو د محدودو محیطونو کې د وبا د کنټرول لپاره د احتمالي درملنو ګړندی وړاندې کول خورا مهم دي.
کینیکیرو یوینو، چې د روغتیا، کار او福利 وزیر دی، د favipiravir پر بنسټ د دې درملو د وړاندې کولو اعلان وکړ. دا دارو له جاپان څخه ब्रिटانیا ته د احتمالي طبي وضعیت د مدیریت لپاره لیږل شوې [1].
یوینو وویل چې د Avigan د وړاندې کولو پریکړه پر پخلاوڅو څیړنو ولاړه ده. یوینو وویل: "Avigan تېرو حيواني تجربو کې داسې پایلې ښودلې چې د هانتا ویروس له Заразې وروسته د ژوندي پاتې کېدو کچه لوړوي" [1].
سره له دې چې په حيواني ماډلونو کې پایلې هیله منونکي وې، خو وزیر دا واضح کړه چې په دې ځانګړي حالت کې د درملو کارول د انسانانو په کلینیکي بریا کې ولاړ نه دي. یوینو وویل: "د هانتا ویروس له Заразې ځپیدلو خلکو ته د دې درملو د ورکولو هیڅ کیسې نشته" [1].
په ब्रिटانیا کې د دې درملو کارول د لابراتوار موندنو د یوې حقیقي بحران ته د تطبيق tentativa (کوشش) څرګندونه کوي. د جاپاني حکومت پریکړه د دې همکاریې ټینګار کوي چې د نادرو، خو احتمالي مړونکي ویرال کلسټرونو اړوند خطرونه کم کړي.
“"Avigan تېرو حيواني تجربو کې داسې پایلې ښودلې چې د هانتا ویروس له Заразې وروسته د ژوندي پاتې کېدو کچه لوړوي"”
په ब्रिटانیا کې د Avigan کارول د هانتا ویروس لپاره د انسانانو د تثبیت شویو درملنو کې یو خلا څرګندوي. د حيواني څیړنو پر ډیټا تکیه کولو سره، د روغتیا چارواکي د یوې کروزسټپ د لوړ خطر محیط کې د مړینې د مخنیوي لپاره له تجربوي طریقې څخه ګټه پورته کوي، که څه هم د انسانانو د کلینیکي تجربو نشتون معنی لري چې دا دارو په خلکو کې لاسې ثابت شوی نه دی.
