د راجستحان د درملو کنټرول څانګې د oxytocin injection TOCIN د کیفیت او قوت د ازموینو له ناکامۍ وروسته banned کړی دی.
دا منعیت خورا مهم دی ځکه چې oxytocin د زېږون مدیریت او د زېږون وروسته د سترګو د وینې د بهېدو (postpartum hemorrhage) د مخنیوي لپاره کارول کېږي. د قوت کې ناکامي کولی شي د ژوند لپاره خطرناک زېږون د وخت کې بېاثره علاج ته leading کړي، چې د میندې د مړینې خطر زیاتوي.
چارچاره کونکو د Jackson Laboratories Pvt Ltd لخوا تولید شوي TOCIN 5 ml injections هدف کړل. څانګې وویل چې دا منعیت د یوې کیفیتي ازموینې وروسته شوی چې څرګنده یې کړه چې نمونې د oxytocin څخه د کافي مقدار څخه خالي होते [1, 2]. د دې کشف څخه وروسته، مقاماتو په کوټا کې د دې درمل 3,500 ویالونه ضبط کړل [1].
دا تنظیماتي اقدام په کوټا کې د روغلیګلو کې د میندې د مړینې د راپورونو په څär کې شوی دی. ځینې راپورونه ښيي چې پنځه مړینې شوي دي [2]، په داسې حال کې چې نورې سرچینې تصدیق کوي چې په New Medical College Hospital کې د C-sections پر مهال دوه ښځې مړه شوې [3].
د منعیت د وخت سره سره، د درملو کنټرول څانګې ویل چې دا درمل په مستقیم ډول له دغو مړینې سره تړاو نه درلود [1, 2]. څانګې وویل چې ضبط کول او منعیت د هغو د قوت د معیارونو د ناکامۍ پایله ده چې د ازموینې پر مهال کشف شوي.
د oxytocin درمل یو معیاري طبي مداخلت دی چې د زېږون د پیل کولو یا د زېږون وروسته د وینې د کنټرول لپاره کارول کېږي. کله چې فعال اجزا ناکافي وي، درمل نشي خپل اصلي کار ترسره کولی شي، چې ممکن ناروغان د زېږون ترټولو حساسو پړاوونو کې له خطر سره وړاندې کړي.
“د راجستحان د درملو کنټرول څانګې د oxytocin injection TOCIN د کیفیت او قوت د ازموینو له ناکامۍ وروسته banned کړی.”
دا پېښه په هند کې د سیمه ییز فعال صحت د خدماتو په برخه کې د فارماسیوتیکال کیفیت کنټرول د ناثابیت ښکاره کوي. که څه هم چارچاره کونکو د قوت ناکامي د کوټا کې د میندې له ځانګړو مړینې څخه جلا کړې ده، مګر د substandard درملو او د ناروغانو د مړینې یوځای کېدل د 'silent' potency failures خطر ته اشاره کوي، چیرې چې درمل موجود وي خو کیمیاوۍ توګه بېاثره وي، چې احتمالا د ژوند نجات ورکوونکي مداخلتونه ځنډوي.
