د دوشمبرې په ورځ د Regeneron Pharmaceuticals حصې تقریباً 10% [1] ټیټې شوې، ځکه چې د میلانوما یو تجربوي علاج د Phase 3 ازمایښت کې خپل اصلي هدف ته په رسیدو کې ناکام شو.
د کلینیکي ازمایښت د وروستۍ مرحلې ناکامي د شرکت د oncological pipeline لپاره یو لوی ضربه ده او د پوستکي د سرطان د څیړنو په اړه د پانګونکارانو باور ته 영향을 ورکوي.
د اکشارو دا ټیټوالی د دوشمبرې سهار په وخت کې رامنځه شو کله چې د تجربوي combination therapy په اړه خبرونه خپر شول. دا علاج د metastatic melanoma، چې د پوستکي د سرطان یو سخت ډول دی، د هدف کولو لپاره ډیزایین شوی و. د راپورونو له مخې، دا تپینه درملنه هغه اړینې موخې ترلاسه نکړې چې د تنظیمي تصویب (regulatory approval) لپاره اړینې وې [1], [2].
د Phase 3 ازمایښتونه وروستی او تر ټولو سخت ګام دی ترڅو یو درملنه د शासकीय تصویب لپاره وړاندې شي. څرنګه چې په دې ازمایښتونو کې د ناروغانو لویې ډلې شاملې وي او د درملنې د اغیزمنتیا او خوندیتوب لپاره اصلي شواهد وړاندې کوي، نو په دې مرحله کې ناکامي ډیری وختونه سمدستي د بازار په نوسو (volatility) کې بیايي.
سره له دې چې ځینو رپورټونو 10% [1] د اکشارو ټیټوالی ښودلی، خو نورو مالي معلوماتو 44% [3] ډیر سخت ټیټوالی وړاندې کړی دی. شرکت لا تر اوسه د هغو ځانګړو معلوماتو په اړه کوم تفصیلي عامه تحلیل وړاندې نکړی چې د ازمایښتونې ناکامۍ لامل شوي دي.
Regeneron خپله ډیره تمرکز کړی چې خپل پورټفولیو د خپلو پختا بریاوو څخه تیره کړي. دا ځانګړی combination therapy د هغه ناروغانو لپاره د یوې نوې पर्याय وړاندې کولو لپاره هدف شوی و چې د موجوده معیاري درملنو (standard-of-care treatments) ځواب نهছিল. د دې کاندیدډې له لاسه ورکول ممکن شرکت مجبور کړي چې د میلانوما لپاره خپله څیړنی ستراتیژي بدله کړي، یو داسې ګام چې ممکن اړو ناروغانو ته د نویو درملنو رسیدلو په بهیر کې ځنډ رامنځه کړي.
“د دوشمبرې په ورځ د Regeneron Pharmaceuticals حصې تقریباً 10% ټیټې شوې.”
د Phase 3 ازمایښتونې ناکامي په فارماسیوتیکال صنعت کې یو حساس پیښه ده ځکه چې دا د څو کلونو څیړنې او پراختیا د پانګونې له لاسه ورکول ښيي. د Regeneron لپاره، دا پایله د oncology درملنو د پراختیا اصلي خطرونه څرګندوي او ممکن د Wall Street لخوا د پوستکي د سرطان د اوسني pipeline او üldیز قیمت د بیا ارزونې لامل شي.
