د TG Therapeutics اکشارو نرخ په چهارشنبه ورځ تقریباً 10% [1] वाढېد، وروسته له هغه چې شرکتটি د خپل BRIUMVI درمل د انجیکټایبل نسخې لپاره د لومړۍ مرحلې (Phase 1) د ازمایښو معلومات وړاندې کړل.
دا پایلې ځکه مهمې دي چې سبکیوټینوس فارمولیشن کولی شي ناروغانو ته د درمل د ورکولو یوه اسانه او مناسبه لاره وړاندې کړي. د څلور میاشتې یو ځل دماګیزې ډوز نظام ممکن د multiple sclerosis لپاره د موجودو درملنې اختیارونو په پرتله تجارتي ګټه وړاندې کړي.
په دې لومړیو پړاوونو کې د ublituximab-xiiy د سبکیوټینوس فارمولیشن ارزول شوی. شرکت وویل چې معلوماتو د pharmacokinetic او pharmacodynamic ملاتړونکي پایلې ښودلې دي [2], [3]. دا وړاندې کوي چې کله دا درمل د معیاري infusion طریقې پر ځای د انجکشن له لارې ورکول کېږي، نو فارماکولوژیکي توګه ګټور وي.
TG Therapeutics خپله کلینیکي pipeline پرمخ وړي. شرکت وویل چې هیله لري تر 2026 کال د پای পর্যন্ত د Phase 3 ازمایښو معلومات خپاره کړي [4].
Briumvi مخکنی د multiple sclerosis په درملنه کې قوي اغیزې ښودلې دي. په Phase 3 ULTIMATE I او II ازمایښو کې، دې درمل د teriflunomide په پرتله د کلنیز relapse rate کې 56.7% کموالی ښودلی [5].
سرمایهګارانو د چهارشنبې اعلان ته په خوشحالۍ سره ځواب ووایه، چې په پایله کې یې په NASDAQ کې د سټاک قیمت پورته کړ [1]. شرکت د انجیکټایبل نسخې د وړاندې کولو هدف دا دی چې د کلینیکونو ته د لاندې کتنو په کمولو سره د ناروغانو لاسرسی او درملنې ته پاباندي ښه کړي.
“د چهارشنبې په ورځ د TG Therapeutics اکشارو نرخ تقریباً 10% वाढېد”
له intravenous infusions څخه سبکیوټینوس انجکشنونو ته د بدلون لاریان په بایوټیکنالوژۍ کې یو پراخ trend ښيي، ترڅو مزمنې درملنې د کلینیکي محیطونو څخه کورني ادارې ته منتقل شي. که TG Therapeutics په راتلونکو پړاوونو کې دا فارمولیشن په بریالۍ توګه وړاندې کړي، نو دا کولی شي د ناروغانو او روغتیايي पायाlandi بار کم کړي او د Briumvi بازار میاشتې (market share) زیات کړي.
