د امریکا حکومت د 2026 کال د جون ۲۳ نیټې ته د کلینیکي ازمایښتونو لپاره ډیموکراټیک جمهوریت د کانګو (DRC) ته د یو تجربوي انټی باډي درمل د ډوزونو supplied کړل [1, 2].

دا اقدام د امریکا په طبي ډیپلوماسۍ کې یو مهم بدلون ښیي. حکومت مخکې دا ځانګړی تجربوي علاج یوازې د امریکایي ناروغانو لپاره ځانګړی کړی و، خو اوس یې دا پالیسي بدله کړې ترڅو په DRC کې د ایبولا د زیاتېدونکې وبا په وړاندې مرسته وکړي [1, 2].

دا درمل چې د Mapp Biopharmaceutical لخوا جوړ شوي، یو انټی باډي علاج دی چې د ویروس د ختمولو لپاره ډیزاین شوی [1, 2]. د روغتیا چاروOfficials ویل چې دوی پلان لري دا درمل هم د یوې ځانګړې علاجمنې کړنې په توګه او هم د Gilead لخوا تولید شوي یو an-tiviral درمل سره په ګډون وڅیڅي [1, 2]. د دې ازمایښتونو هدف د اوسني ویروس د خپریدو panahon کې د مړینې د کچو د کمولو لپاره د تر ټولو اغیزمنې طریقې (protocol) موندل دي.

دا اقدام د موجودو countermeasures په اړه د متناقضه راپورونو په څär کې رامنځه شوی. ځینې سرچینې وايي چې د سیمې د اوسني ځانګړي ډول (strain) لپاره هیڅ approved واکسین یا علاج نشته [3]. خو په بل فصل کې داسې راپورونه شته چې د Ervebo په نوم د ایبولا یو approved واکسین شته، که څه هم دا د DRC د ډیرې برخې خلکو لپاره د لاسرسۍ څخه بهر دی [4].

د دې ډوزونو په وړاندې کولو سره، امریکا د کلینیکي ډیټا د ټولولو مهالواره ګړندۍ کوي. په DRC کې دا ازمایښتونونه به د دې په اړه حقیقي شواهد وړاندې کړي چې آیا انټی باډي درمل کولی شي په هغو ناروغانو کې د ویروس د تکاثر مخه نیسي چې دمخه ورسره مخ شوی، چې دا د پراخې ګټورې کولو لپاره د رسمي تنظیمي تصویب (regulatory approval) په لور یو مهم ګام دی.

“ امریکا خپله پخوانۍ پالیسي چې تجربوي علاج یوازې د امریکایي ناروغانو لپاره ځانګړی کړی و، بدله کړې ده.”

د دې تجربوي علاج د صادراتو پریکړه ښیي چې امریکا د کورني ذخیرې پر ځای نړیوالې کنټرول او کلینیکي ډیټا ته لومړیتوب ورکوي. د Gilead an-tiviral سره د Mapp Biopharmaceutical درملو د ازمایښت په له لارې، څیڅونکي د یوې synergistic 'cocktail' طریقې موندلو هڅه کوي چې کولی شي په نړیواله کچه د ایبولا علاج معیاري کړي او احتمالا د محدود دسترسی واکسینونو reliance ته chấmحه کېږي.