ٹرمپ نے آئبوگین سمیت سائیکڈیلکس کے جائزے کو تیز کرنے کا حکم دستخط کیا

صدر ڈونلڈ ٹرمپ نے ہفتہ کے روز ایک ایگزیکٹو آرڈر پر دستخط کیے، جس میں وفاقی حکومت کو متعدد سائیکڈیلک ادویات، بشمول شیڈول I مادہ آئبوگین، کے جائزے کو تیز کرنے کی ہدایت دی گئی ہے ^[1][3]۔

یہ اقدام اس لیے اہم ہے کیونکہ ریگولیٹرز نے بعض سائیکڈیلکس کو ذہنی صحت کے امراض کے لیے ممکنہ پیش رفت کے طور پر لیبل کیا ہے، اور جنگی فوجیوں اور قدامت پسند قانون سازوں کا بڑھتا ہوا اتحاد حفاظتی سوالات کے باوجود تیز رسائی کا مطالبہ کر رہا ہے ^[2]۔

یہ حکم خوراک اور دوائی انتظامیہ (FDA)، منشیات نفاذ ایجنسی (DEA) اور نیشنل انسٹیٹیوٹ آن ڈرگ ایبوز کو ہدایت دیتا ہے کہ وہ سائلو سائبن، ایم ڈی ایم اے اور آئبوگین جیسے مرکبات کی جانچ کو ترجیح دیں، تاکہ عام کئی سالہ جائزے کے دورانیے کو مختصر کیا جا سکے۔ حکام سے توقع ہے کہ وہ آئندہ 180 دنوں کے اندر نئی رہنمائی جاری کریں گے، جس مدت کے بارے میں ٹرمپ کی ٹیم نے کہا کہ یہ “ہمارے ملک کے زخمی جنگجوؤں کے شفاء کی جانب ایک فیصلہ کن قدم” ہے ^[3]۔

حامیوں کا استدلال ہے کہ سائیکڈیلکس علاج‑مسترد ڈپریشن، PTSD اور اوپیئڈ استعمال کی بیماری جیسے امراض کا حل پیش کر سکتے ہیں، جو حالیہ تنازعات سے واپس آنے والے فوجیوں میں بڑھ چکے ہیں۔ انتظامیہ کی طرف سے حوالہ دی گئی 2024 کی ایک تحقیق نے ظاہر کیا کہ PTSD والے سروے شدہ فوجیوں میں 30 فیصد نے نگرانی شدہ سائلو سائبن تھراپی کے بعد علامات میں نمایاں کمی کی اطلاع دی، جس سے وسیع دستیابی کے مطالبات اٹھے ^[2]۔

تاہم نقاد انتباہ کرتے ہیں کہ آئبوگین کی شیڈول I درجہ بندی اس کی کارڈیوٹاکسیکٹی اور شدید مضر ردعمل کے خطرے کے بارے میں خدشات کی عکاسی کرتی ہے۔ سبسٹنس ایبس اور مینٹل ہیلتھ سروسز ایڈمنسٹریشن نے غیر منظم آئبوگین کلینکس میں اضافہ نوٹ کیا ہے، جہاں مریضوں کو کبھی کبھار مہلک قلبی واقعات کا سامنا کرنا پڑتا ہے۔ ایگزیکٹو آرڈر آئبوگین کی قانونی حیثیت کو تبدیل نہیں کرتا لیکن سائنسی جائزے کو تیز کرنے کی کوشش کرتا ہے جو ممکنہ طور پر دوبارہ شیڈولنگ کے فیصلے کی طرف لے جا سکتا ہے ^[1]۔

کانگریسی نگرانی کمیٹیوں نے پہلے ہی وفاقی سائیکڈیلک ایجنڈا پر سماعتیں طے کر لی ہیں، اور متعدد ریپبلکن نمائندوں نے فوجیوں کے لیے ہمدردی‑استعمال کے راستے کو ہموار کرنے والی قانون سازی پیش کرنے کا عزم ظاہر کیا ہے۔ سینیٹ ہیلتھ کمیٹی کے ڈیموکریٹس نے احتیاط کی اپیل کی ہے اور کسی بھی پالیسی تبدیلی سے قبل مضبوط حفاظتی ڈیٹا کی ضرورت پر زور دیا ہے۔

انتظامیہ کی پیش رفت عالمی رجحان کے ساتھ ہم آہنگ ہے، جہاں کینیڈا اور برطانیہ جیسے ممالک سائیکڈیلکس کے منظم علاج کی طرف بڑھ رہے ہیں۔ اگر امریکہ بھی اس راستے پر چلا تو یہ دوا سازی کے منظرنامے کو بدل سکتا ہے اور ذہنی صحت کے امراض سے جدوجہد کرنے والے لاکھوں امریکیوں کے لیے نئے علاج کے امکانات فراہم کر سکتا ہے۔

**یہ کیا معنی رکھتا ہے**

سائیکڈیلکس کے جائزے کو تیز کرنا امریکی منشیات پالیسی میں ممکنہ تبدیلی کی نشاندہی کرتا ہے، جس سے بعض مادے کنارے سے مرکزی طبی استعمال کی طرف منتقل ہو سکتے ہیں۔ اگرچہ یہ حکم فوجیوں اور متبادل تھراپیز کی تلاش کرنے والوں کے لیے رسائی کو تیز کر سکتا ہے، لیکن یہ حفاظتی نگرانی اور اس معیار کے بارے میں سوالات بھی اٹھاتا ہے جو مستقبل میں شیڈول I ادویات کی دوبارہ درجہ بندی کی رہنمائی کرے گا۔