ٹرمپ نے آئبوگین سمیت سائیکڈیلک ادویات کے جائزوں کو تیز کرنے کا حکم جاری کیا

صدر ڈونلڈ ٹرمپ نے 18 اپریل 2026 کو وائٹ ہاؤس میں ایک حکم پر دستخط کیے^[1]، جس میں امریکی ایجنسیوں کو آئبوگین جیسے سائیکڈیلک ادویات کے جائزوں کو تیز کرنے کی ہدایت دی گئی۔

یہ قدم اس لیے اہم ہے کیونکہ یہ جنگی فوجیوں میں پسِ صدمے اضطرابی بیماری سے متاثرہ افراد کے لیے ممکنہ طور پر کلینیکل ٹرائلز کو تیز کر سکتا ہے، ایک ایسی حالت جو طویل عرصے سے محکمہ برائے فوجی امور کے لیے چیلنج رہی ہے۔ حامیوں کا موقف ہے کہ تیز رسائی جانیں بچا سکتی ہے، جبکہ ناقدین انتباہ کرتے ہیں کہ منظوری کو جلدی کرنے سے حفاظتی اعداد و شمار نظرانداز ہو سکتے ہیں۔

حالیہ سالوں میں سائیکڈیلک تحقیق میں نمایاں اضافہ ہوا ہے، جہاں سائیکوسائبین اور ایم ڈی ایم اے جیسے مرکبات کو FDA کی بریک تھرو تھراپی کی منظوری ملی ہے۔ آئبوگین، جو ایک افریقی جھاڑی سے حاصل ہوتا ہے، کو اوپیئڈ انحصار کو روکنے کی صلاحیت کے لیے مطالعہ کیا گیا ہے، لیکن اس کے ساتھ دل کی زہریلیت کے خطرات منسلک ہیں اور یہ متعدد اموات سے جڑا ہوا ہے۔ یہ حکم موجودہ حفاظتی جائزوں کو مسترد نہیں کرتا؛ یہ صرف وقت کی مدت کو مختصر کرتا ہے۔

فوجی سروس تنظیموں نے اس ہدایت کا خیرمقدم کیا ہے اور کہا ہے کہ یہ متبادل علاجوں کی فوری ضرورت کو تسلیم کرتی ہے۔ "ہمارے اراکین نے برسوں تک غیر مؤثر ادویات اور تھراپی کا سامنا کیا ہے،" ویٹرنز ایڈوکیسی نیٹ ورک کے spokesperson نے کہا۔ انتظامیہ کا منصوبہ ہے کہ خوراک اور دوائیوں کے انتظامیہ (FDA) اور نیشنل انسٹیٹیوٹ آن ڈرگ ایبیوز کو تیز رفتار جائزہ عمل کے ہم آہنگی کے لیے ذمہ دار بنایا جائے۔

عملدرآمد کے لیے بین‑ایجنسیاں تعاون، بجٹ کی تقسیم، اور وفاقی منظوری کے طلبگار محققین کے لیے نئی رہنمائی ضروری ہوگی۔ وائٹ ہاؤس نے کہا کہ اس حکم کے ساتھ ایک ٹاسک فورس بھی ہوگی جو پیش رفت کی نگرانی کرے گی اور ایک سال کے اندر کانگریس کو رپورٹ کرے گی۔ اگر کامیاب ہوا تو یہ پالیسی امریکہ کے ذہنی صحت کی جدت کے نقطۂ نظر کو دوبارہ تشکیل دے سکتی ہے۔

یہ حکم وفاقی منشیات کی پالیسی میں وسیع تر تبدیلی کی بھی نشاندہی کرتا ہے، جو طبی استعمال کے لیے سائیکڈیلکس کے استعمال میں بڑھتی دو طرفہ دلچسپی کو ظاہر کرتا ہے جبکہ عوامی صحت کے حفاظتی اقدامات کا توازن برقرار رکھتا ہے۔