صدر ڈونلڈ ٹرمپ نے 18 اپریل 2026 کو ایک ایگزیکٹو آرڈر پر دستخط کیے [1]، تاکہ ذہنی صحت کے لیے پسیڈیلک ادویات کے علاج کی تحقیق اور رسائی کو تیز کیا جا سکے۔

یہ اقدام تاریخی طور پر سختی سے منظم شدہ مواد کے حوالے سے وفاقی پالیسی میں تبدیلی کی نمائندگی کرتا ہے۔ تحقیق کے عمل کو ہموار کر کے، انتظامیہ ان مریضوں کے لیے زیادہ مؤثر علاجی متبادل تلاش کرنے کا ارادہ رکھتی ہے جو روایتی نفسیاتی ادویات پر ردعمل نہیں دکھاتے۔

یہ حکم مختلف ذہنی صحت کی بیماریوں کے لیے پسیڈیلک کے علاجی فوائد کے مطالعے کو وسیع کرنے پر مرکوز ہے [2]۔ اس اقدام کا بنیادی مقصد صدمے اور دیگر نفسیاتی زخموں سے متاثرہ فوجیوں کے لیے نئے علاجی راستے فراہم کرنا ہے [3]۔

مزید تحقیق کے لیے نمایاں کردہ مواد میں ایبوجین شامل ہے، جو ایک پسیڈیلک مرکب ہے جس پر محققین اس کی لت اور ڈپریشن کے علاج میں ممکنہ افادیت کا مطالعہ کر رہے ہیں [4]۔ ایگزیکٹو آرڈر وفاقی ایجنسیوں سے درخواست کرتا ہے کہ وہ بیوروکریٹک رکاوٹوں کو کم کریں جو پہلے ان مرکبات پر کلینیکل ٹرائلز اور علمی مطالعات کو سست کرتی تھیں [4]۔

یہ پالیسی تبدیلی لیبارٹری تحقیق سے کلینیکل اطلاق تک کے راستے کو تیز کرنے کا مقصد رکھتی ہے۔ ان مطالعات کے لیے وفاقی معاونت بڑھا کر، انتظامیہ ان علاجوں کی دستیابی کو امریکی صحت کے نظام میں وسیع کرنے کا ارادہ رکھتی ہے [2]۔

یہ ہدایت ذہنی صحت کے بحرانوں کے مقابلے میں حکومتی نقطۂ نظر کی اصلاح کے وسیع تر اقدام کا حصہ ہے۔ انتظامیہ نے کہا کہ مقصد جدید سائنس کو معیاری دیکھ بھال میں شامل کر کے مریضوں کے نتائج کو بہتر بنانا ہے [2]۔

“صدر ڈونلڈ ٹرمپ نے 18 اپریل 2026 کو ایک ایگزیکٹو آرڈر پر دستخط کیے، تاکہ پسیڈیلک ادویات کے علاج کی تحقیق اور رسائی کو تیز کیا جا سکے۔”

یہ ایگزیکٹو آرڈر امریکی منشیات کی پالیسی میں ایک تبدیلی کی علامت ہے، جو صرف سزائی نقطۂ نظر سے ہٹ کر پسیڈیلک کے لیے طبی فریم ورک کی طرف منتقلی کو ظاہر کرتا ہے۔ خاص طور پر فوجیوں اور ذہنی صحت کی بیماریوں کو ہدف بناتے ہوئے، انتظامیہ کلینیکل تحقیق کو استعمال کر کے موجودہ صحت کے ڈھانچے میں نظامی خلاؤں کو پر کرنے کی کوشش کر رہی ہے، جس سے ممکنہ طور پر FDA کو پہلے ممنوع شدہ مواد کو تجویزی علاج کے طور پر منظور کرنے کا راستہ ہموار ہو سکتا ہے۔