Eli Lilly and Companyは、試験薬「レタトルチド（retatrutide）」が成人の著しい体重減少を誘発することを示す、新たな第3相臨床試験データを報告した。

製薬業界が、かつては外科的手術でしか達成できなかったレベルの結果をもたらす、肥満および2型糖尿病の次世代治療薬を模索する中で、これらの結果は極めて重要である。

今週公開されたデータによると、3つの異なる投与量における体重減少率は19%から28%の範囲であった [1]。他の試験報告では、80週間の期間で最大28.3%の体重減少を誘発できることが示されている [3]。さらに、これらの試験における平均体重減少率は約28%であったとする報告もある [2]。

この試験は、治療オプションとしてのレタトルチドの有効性を評価するため、肥満または2型糖尿病を患う成人を対象に行われた。この薬剤は、体重と血糖値を調節するために複数のホルモンを標的とするよう設計されている。

ABC Newsのチーフ・メディカル・コレスポンデントであるタラ・ナルラ博士は、今回の結果について、調査対象となった患者グループ全体で強力な体重減少効果が示唆されており、これは業界が「マルチレセプター作動薬」へと移行している傾向を裏付けるものであると述べた。

Eli Lillyは、追加の生物学的経路を標的にすることで、既存の減量薬を改良しレタトルチドを開発した。同社は、第1世代の減量注射剤で十分な反応が得られなかった患者にとって、より効果的な代替手段としてこの薬剤を位置づけている。

“3つの投与量における体重減少率は19%から28%の範囲”

レタトルチドの登場は、1つまたは2つの受容体ではなく、3つの異なる受容体を標的とする「トリプルアゴニスト（三重作動薬）」への移行を意味する。もしこの第3相試験の結果が維持されれば、この薬剤は従来の薬物療法と肥満外科手術の間の溝を埋めることになり、慢性的な肥満および2型糖尿病管理の標準治療を変える可能性がある。