カナダ保健省、閉塞性睡眠時無呼吸症候群に対する初の治療薬を承認

カナダ保健省（Health Canada）は、肥満を伴う成人の閉塞性睡眠時無呼吸症候群を治療するカナダ初の薬剤として、Zepboundを承認した ^[1]。

今回の承認は、これまで主に機械的な介入に頼っていた患者層にとって、治療選択肢の大きな転換点となる。薬物療法という代替手段を提供することで、肥満と睡眠障害の両方に苦しむ人々が長年抱えていた未充足の医療ニーズ（アンメット・ニーズ）に応える形となる ^[1], ^[2]。

一般名ティルゼパチド（tirzepatide）注射液として知られるZepboundは、Eli Lilly Canadaによって開発された ^[1]。この薬剤は、肥満を伴う成人の中等度から重度の閉塞性睡眠時無呼吸症候群の治療に特化した適応を持つ ^[1]。

承認の発表は2026年6月23日に行われた ^[1]。これまで、カナダ市場において閉塞性睡眠時無呼吸症候群に対する薬物療法は利用不可能であった ^[1]。

閉塞性睡眠時無呼吸症候群は、睡眠中に気道が部分的または完全に塞がれることで発生し、多くの場合、首や喉周りの過剰な体重によって悪化する。持続陽圧呼吸療法（CPAP）装置が標準的な治療法となっているが、多くの患者がデバイスの継続的な使用に困難を感じている ^[2]。

ティルゼパチドの導入は、気道閉塞の要因となる根本的な肥満を標的にすることで、この疾患を管理するための新たな経路を提供する ^[2]。この薬剤は、カナダ保健省の管轄下にある適格な患者に提供される ^[1]。